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中华人民共和国国家认证认可监督管理局与美国国家标准学会合作 6P

中华人民共和国国家认证认可监督管理局与美国国家标准学会合作.pdf

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中华人民共和国国家标准黄酒厂卫生规范 7P

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GB 12698—1990 中华人民共和国国家标准 黄酒厂卫生规范 Hygienic specifications of factory for yellow rice wine GB 12698—1990 1 主题内容与适用范围 1.1 为加强黄酒生产工业企业的卫生管 理,提高产品质量,保证消费者身体健康,特制定本规范。 1.2 本规范适用于次大米、玉米等粮食 为原料,经蒸煮、加麦曲、酒药(或麸曲) 、酒母、糖化发酵而成的低酒精度黄酒的工厂。 2 引用标准 GB 394 酒精 GB 2757 蒸馏酒及配制酒卫生标准 GB 5749 生活饮用水卫生标准 3 名词、术语 3.1 果酒:系指以大米、玉米等粮食为 原料,经蒸煮、加麦曲、酒药(或麸曲) 、酒母、糖化发酵而成的低酒精度的发酵酒。 3.2 麦曲:系以小麦为原料,经过保温自然发酵而成的一种发酵剂。 3. 3 麸曲 (用于机械化工艺) : 以麦麸为主要原料, 在固态条件下培养纯种微生物生长而成的糖化发酵剂。 3. 4 酒药 (用于传统工艺) : 以 籼米粉、 辣蓼草等为原料, 在固态条件下保温,自然发酵而成含有多种糖化和发酵菌类,在酿制酒母中作为糖化菌和发酵菌的接种剂,常见有黑药、白药两种。 3.5 酒母 3.5.1 传统工艺用酒母(淋饭酒) :以糯米、酒药、麦曲、水为原料,经糖化发酵而成的一种酒娘,又称淋饮酒,以米饭采用冷水淋冷的操作而得名。 3. 5. 2 机械化工艺用酒母 (酵母醪) : 以 大米、 麦曲、 UV-11 麸曲、 酵 母、 乳酸、水等为原、辅料,在液态条件下培养酵母菌生长而成的发酵剂。 3.6 浆水:系浸米 20d 后的浸米水,含大量的有机酸、氨基酸。有利于酵母生长,抑制杂菌,形成黄酒特殊风味的作用。 3.7 传统工艺:以手工操作为主,浸米 、糖化发酵均在瓦缸中进行,生产周期罗长,酒风味较好。 3.8 机械化工艺:以机械操作代替繁重 手工劳动,以铁桶、铁罐代替瓦缸浸米,糖化发酵,产量大,但风味不及传统工艺好。 3.9 勾兑:指以不同差异的合格的半成 品或成品酒,互相掺混,达到某一质量标准的基础酒的操作过程。 3.10 包装材料:系指酒坛、酒瓶、 瓶盖、 瓶塞、商标、纸箱、木箱、塑料箱等。 3. 11 消毒: 用符合 食品卫生要求的化学药品或物理方法, 在不影响产品质量的情况下,使微生物的数量降低到不导致黄酒有害污染的水平。 3.12 清洁与清洗:去除泥土、黄酒残渣、灰尘、油垢及其他一切不洁物。 中华人民共和国卫生部 1991—03—18 批准 199 1—10—01 实施 中华人民共和国卫生部GB 12698—1990 4 原、辅料及其运输、贮存的卫生要求 4.1 原料 生产上使用的主要原料必须符 合国家粮食卫生标准,不得使用发霉、变质或含有毒、有害物以及被有毒、有害物污染的原料。 4.2 辅料 4.2.1 酒药 生产用的原料必须符合食品卫生要求。 4.2.2 麦曲 应有正常麦曲的色泽和香味,不得使用霉烂、变质的麦曲。 4.2.3 麸曲 应有正常麸曲的色泽和香味, 不得使用霉烂、变质的麸曲。培养用菌种应采用纯种,不得有杂菌污染。 4.2.4 酒母 生产酒母用原、辅料,包括某 些化学试剂、乳酸等及生产过程均应符合食品卫生要求。 4.2.5 浆水 其酸度(以琥珀酸计)应≤0.3%。 4.2.6 焦糖色 必须符合国家 GB 2760。 4.2.7 白酒和酒精 以酿黄酒在发酵过程中所添加的白酒或食 用酒精

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中华人民共和国国家标准马铃薯种薯 7P

中华人民共和国国家标准马铃薯种薯.pdf

ICS 65.020.20 B 00 中华人民共和国国家标准GB 18133—200×代替GB18133-2000,部分代替GB4406-1984 马铃薯种薯 Seed potatoes (报批稿) 200× -×× -××发布 200× -×× -××实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 GB/T 18133—200X 2 前 言 本标准的第 5.2 条为强制性的,其余为推荐性的。 本标准根据 GB/T1.1— 2009 的规则编写。 本标准代替了《马铃薯脱毒种薯》 GB 18133-2000,部分代替《种薯》 GB4406-1984。 本标准与 GB 18133-2000《马铃薯脱毒种薯》有如下差异: ——修订了标准名称; ——增加了规范性引用文件; ——修订了术语和定义; ——修改了种薯分级; ——修订了田间质量要求和检验方法; ——修订了块茎质量要求和检验方法; ——增加了实验室检测; ——修订了定级规则; ——减少了运输内容; ——修订了标签内容。 本标准代替了 GB4406-1984《种薯》中种薯分级和种薯分级指标。 本标准由中华人民共和国农业部提出。 本标准由全国农作物种子标准化技术委员会( SAC/TC37)归口。 本标准起草单位:黑龙江省农科院植物脱毒苗木研究所(农业部脱毒马铃薯种薯质量监督检验测试中心 -哈尔滨) 、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、黑龙江省农科院克山分院、东北农业大学农学系、农业部薯类品质监督检验测试中心(张家口) 、湖南农业大学园艺学院、华中农业大学、云南师范大学薯类作物所、中国检验检疫研究院、北大荒马铃薯种薯研发中心。 本标准主要起草人:白艳菊、卞春松、李学湛、金黎平、谢开云、盛万民、陈伊里、王凤义、尹江、熊兴耀、谢从华、李灿辉、李明福、乔勇军、于滨。 本标准代替标准的历次版本发布情况为: —— GB 18133-2000; —— GB 4406-1984。 GB/T 18133—200X 3 马铃薯种薯 1 范围 本标准规定了马铃薯种薯分级的质量指标、检验方法和标签的最低要求。 本标准适用于中华人民共和国境内马铃薯种薯的生产、检验、销售以及产品认证和质量监督。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是不可缺少的。凡是注日期的引用文件,仅其注明日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件。 GB 20464 农作物种子标签通则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于 GB 18133 本部分。 3.1 马铃薯种薯 seed potatoes 符合本标准规定的相应质量要求的原原种、原种、一级种和二级种。 3.2 原原种(G1) pre -elite 用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网、温室等隔离条件下生产,经质量检测达到本标准5.2要求的,用于原种生产的种薯。 3.3 原种(G2) elite 用原原种作种薯,在良好隔离环境中生产的,经质量检测达到本标准5.2要求的,用于生产一级种的种薯。 3.4 一级种(G3) qua lified I 在相对隔离环

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中华人民共和国国家标准首饰贵金属纯度的规定及命名方法-inmetro 8P

中华人民共和国国家标准首饰贵金属纯度的规定及命名方法-inmetro.pdf

ICS 39.060 Y 88 中华人民共和国国家标准GB 11887—××××代替 GB 11887-2002首饰 贵金属纯度的规定及命名方法 Jewellery--Fineness of precious metal alloys and designation (ISO 9202:1991 Jewellery-Fineness of precious metal alloys,MOD)(报批稿) ××××- ××- ××发布 ××××- ××- ××实施国家质量监督检验检疫总局发布GB 11887—×××× I 前 言 本标准修改采用 ISO 9202: 1991( E) 《首饰—贵金属纯度的规定》(英文版)。本标准代替 GB 11887-2002。 本标准与 GB 11887-2002 的主要区别如下: ——在规范性引用文件一章补充了近年发布的相关标准。 ——根据我国首饰生产和销售的实际情况,增加了银、铂、钯首饰的纯度范围,修改了命名和标识方法。 ——根据“欧共体欧洲议会和理事会”新版镍指令(2005 ),对含镍首饰的规定进行了修改,同时增加了对有害元素的规定。 ——增加了银、铂、钯首饰的配件规定。 本标准根据 ISO 9202: 1991 重新起草,为便于比较,在附录 A 中列出了本国家标准条款和国际标准条款的对照一览表。 根据我国首饰生产和销售的实际情况,本标准在采用国际标准时进行了修改。有关技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附录 B 中给出了这些技术性差异及其原因的一览表以供参考。 为便于使用,本标准还做了下列编辑性修改: a) ‘本国际标准’一词改为‘本标准’; b) 删除国际标准的前言。 本标准的附录 A、B 为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国首饰标准化技术委员会(SAC/TC 256 )归口。 本标准起草单位:国家首饰质量监督检验中心。 本标准主要起草人:沈 沣、段体玉、李玉鹍、李素青、李武军。 本标准所替代标准的历次版本发布情况为: ——GB/T 11887 -1989; ——GB/T 11887 -2000; ——GB 11887 -2002。 GB 11887—×××× II 引 言 GB/T 11887-1989《首饰 贵金属纯度的规定及命名方法》于 1989 年首次发布实施。本次修订是对GB/T 11887-1989《贵金属首饰纯度的命名方法》进行的第三次修订。 《首饰 贵金属纯度的规定及命名方法》是首饰行业的一个重要基础标准,对促进我国首饰行业的发展,保证首饰产品的质量起到了重要的作用。为不断完善标准,使标准更具有可操作性,有利于推动首饰行业的发展和规范市场,对标准再次进行了修订。在本次修订中,根据“欧共体欧洲议会和理事会”新版镍指令(2005 ),对含镍首饰的规定进行修改,同时增加了对有害元素的规定;对贵金属首饰配件的规定进行了修订。以上修订内容实行两年过渡期的办法,即从标准发布之日起两年后,所有销售到最终消费者的商品都必须完全符合标准要求。具体过渡期如下: 自标准发布之日起至发布后半年止——生产企业和所有经销商清理库存中不符合本标准的产品; 自标准发布之日起至发布后一年止——生产企业和所有供应商提供不符合本标准产品的最后期限; 自标准发布之日起至发布后两年止——所有销售商销售不符合该标准产品的最后期限。 GB 11887—×××× 1 首饰 贵金属纯度的规定及命名方法 1 范围 本标准规定了首饰中贵金属的纯度范围【不包括焊药成分,但成品整体(配件除外)含量不得低于规定的纯度范围】、印记、测定方法和贵金属首饰

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中华人民共和国国家标准饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醌维生素k3 14P

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ICS 65.120 B 46 中华人民共和国国家标准 GB××××—×××× 代替 GB/T 7294-2009 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌 (维生素 K3) Feed additive— Menadione sodium bisulfite( vitamin K3) (报批稿) ×××× -×× -××发布 ×××× -×× -××实施 中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发布 GB××××—×××× Ⅰ 前 言 本标准的 第 1章 、 第 3章 和 第 5章 为强制 性的 , 其余 为推荐 性的 。 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准 代替 GB/T 7294-2009《 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素 K3) 》 。 本标准与 GB/T 7294-2009相比, 主要 技术内容 差异如下: —— 规范结构式书写; —— 技术指标中, “砷盐 ”限量由 0.0005%调整为 2mg/kg; —— 含量测定方法中删除了脱脂棉过滤步骤, 重复性 条款中 精密度用相对项 表示 ; —— 修订了 砷 测定方法; —— 增加资料性附录 A。 本标准由 全国饲料工业标准化技术委员会 ( SAC/ TC 76) 提出并 归口。 本标准起草单位:浙江省兽药饲料监察所、兄弟科技股份有限公司。 本标准主要起草人:朱聪英、 任玉琴、施杏芬、吴望君、 张志 健、 魏正义、蒋凯、 周丰超、吕伟军、陈伟良、黄娟 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —— GB 7294-1987、 GB/T 7294-2006、 GB/T 7294-2009。 GB ××××—×××× 1 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素 K3) 1 范围 本标准规定了饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素 K3)产品的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于以化学合成法制得的含 1~ 3个结晶水的饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素 K3)。 化学名称:2 -甲基 -1,4-二氧 -1,2,3,4-四氢 -萘 -2-磺酸钠水合物 分子式: C11H9NaO5S· nH2O 相对分子质量: 294.26(n=1), 312.27(n=2), 330.29(n=3)(按 2007年国际相对原子质量) 结构式: 2 规范性引用文件 下列文件 对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件 ,凡是不注日期的引用文件,其最新 版本 (包括所有的修改单) 适用于本 文件 。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制 剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 10648 饲料标签 GB/T 13088 饲料中铬的测定 GB/T 14699.1 饲料 采样 GB/T 21781 化学品的熔点及熔融范围试验方法 毛细管法 3 要求 3.1 外观和性状 本品为白色 结晶性粉末 ,无臭或微有特殊臭味,有吸湿性,遇光易分解。本品在水中易溶, 在 乙醇、 乙醚或苯中几乎不溶。 3.2 技术指标 技术指标应符合表 1要求。 表 1 技术指标 项 目 指 标 亚硫酸氢钠甲萘醌 (以甲萘醌计 ), % ≥50.0 GB××××—××××

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中华人民共和国国家标准饰面型防火涂料防火性能分级及试验方法 5P

中华人民共和国国家标准饰面型防火涂料防火性能分级及试验方法.pdf

中华人民共和国国家标准饰面型防火涂料防火性能分级及试验方法隧道燃烧法发布 实施国家技术监督局 发布标准资料网 WWW.PV265.COM中华人民共和国国家标准饰面型防火涂料防火性能分级及试验方法隧道燃烧法国家技术监督局 批准 实施主题内容与适用范围本标准规定了在实验室条件下以小型隧道炉测试涂覆于可燃基材表面防火涂料的火焰传播特性本标准适用于饰面型防火涂料火焰传播性能的测定引用标准涂料试样状态调节及试验的温湿度试验设备隧道炉隧道炉由角钢架及陶瓷纤维板或石棉水泥板 构成见图图隧道炉喷灯 热电偶插入孔 试件支架 玻璃观察窗 点火器供气孔 构架 燃料气管 底座角钢架由 角钢焊接而成 角钢架的顶部长 宽 其平面的纵向与水平面成 的夹角 为试件的支架 整个钢架焊接在一长 宽 厚 的钢底座上 角钢板架的低端距底座 高端距底座约隧道炉的烟道端为敞开式 隧道炉低端距底座 中心处有一直径为 的供气孔耐热玻璃板观察窗位于试件支架侧下方用一片长 宽 厚 的石英玻璃或耐热高硅玻璃制成在这块玻璃上按 的间隔 从一端的 处至 处依次作上标记在观察窗的上方设有向下倾斜 的金属遮光罩 试件支架内为一锯齿状的不锈钢标定板齿间距为在试板支架的侧面 位于喷灯中心线上方 有一直径为 的热电偶插入孔由此将热电偶的热接点送达试件受火点的背火面位置隧道炉应置于无强制通风的室内燃烧器燃烧器系顶部直径为 高约 带有可调空气吸入孔的煤气喷灯燃料可用天然气 液化石油气或城市煤气 喷灯应同所采用的燃气种类相适应 以便能吸入足量的空气从而形成蓝焰燃烧状态点火器点火装置为高压电火花或其他适当的点火装置盖板盖板由绝热的石棉板和压在石棉板上的钢板组成 其尺寸均为长 宽 厚温度监测仪表火焰中心温度的测定均采用精度为 级 分度外径不大于 的铠装热电偶温度记录仪和温度数字显示仪应与热电偶相匹配 温度记录仪采用精度不低于 级能连续记录的电子电位差计温度数字显示仪精度为 个字计时器计时器为具有每隔 自动鸣响报时功能的石英钟试件制备标准板及尺寸石棉标准板石棉标准板尺寸为长 宽 厚橡树木标准板橡树木标准板为长 宽 厚 其气干密度为 或采用气干密度相近的壳斗科植物木材 板面要求平整光滑 无节疤无缺陷 纹理应与板的长度方向一致试验基材的选择及尺寸试验基材为一级五层胶合板厚度为 试板长为 宽 试板表面应平整光滑无节疤和明显缺陷涂覆比值试件的湿涂覆比值为 涂覆误差为规定值的 若需分次涂覆两次涂覆的间隔时间不得小于 涂刷应均匀状态调节试件在涂覆防火涂料后应在符合 中 条规定的温度 相对湿度 的条件下调节至质量恒定相隔 前后两次称量的质量变化不大于试验程序试验装置的校准试验前 应先用标准板将试验装置加以校准 校准时规定 石棉标准板的火焰传播比值为 橡树标准资料网 WWW.PV265.COM木标准板的火焰传播比值为开启燃气阀点燃燃料气调整燃气供给量 当燃气为液化石油气时 供给量约为相当于 吸入空气量应调至火焰内部发蓝从试件背温测试点测得的中部焰温达到为宜 保持系统的工作状态 关闭燃气开关阀将按 条处理过的石棉标准板光滑一面向下置于试件支架内 盖上绝热盖板开启已调整好的喷灯燃气阀点燃燃料气的同时启动记时仪 观察喷灯火焰沿试件底侧面扩展情况每隔 记录火焰前沿达到的距离长度值 直至 关闭燃气开关阀 依次取下盖板和试件取相邻 个最大火焰传播读数的平均值为石棉试板的火焰传播值 石棉标准板至少应有两个试板的重复测试数据 两个试板的火焰传播值的平均值即为石棉标准板的火焰传播值将按 条处理过的橡树木标准板依照石棉标准板相同的操作程序进行试验 测试橡树木试板的火焰传播值 以 个试板的重复测试数据的平均值为橡树木标准板的火焰传播值隧道炉

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂醋酸视黄酯 10P

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂醋酸视黄酯.pdf

中华人民共和国国家标准GB1903.31—2018食品安全国家标准食品营养强化剂 醋酸视黄酯(醋酸维生素A)2018-06-21发布2018-12-21实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G21ê3 ?· °2 è? 1ú ?ò ±ê ×?ê3 ?· óa ?? ?? ?ˉ ?á G21′× ?á êó ?? ?¥G21′× ?á ?? éú ?? G24G22G21G21·? ?§±? ±ê ×? êê ó? óú ò? G21G22×? ?T à? ía ?a ?÷ òa ?- á? G23?-G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G26G21±í G25G21àí ?ˉ ?? ±ê?? G21G21?? ?? G21±ê ?ì ?é ·? ·¨′× ?á êó ?? ?¥ G21′× ?á ?? éú ?? G23G22o? á? G2EG26G21G2FG30G26G31G22 G22 G26G24G2AG32G21G2CG2D ?? ?G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G28G21?? G21?? G21G24?ì ?é ·? ·¨G24G24G21G212ù ×÷ ìá ê?ê? ?ù ó| ?ú ?ü ±? G25±ü 1a oí à? ?3 ì? ?t ?? ?ü ′? G24?? ?? μ? ê? ?ù èü òo ó| ?? ?ì ê1 ó? G24o? á? 2a ?G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G33G21G24G24G24G24G24G24G25G21±? 2? é? ?× ·? ??3? è? ?à μ± óú G21G2BG2CG2CG2CG2FG30?? éú ?? G23μ? ′× ?á ?? éú ?? G23G23?ó êˉ óí ?? G2BG35G44èü ?a G23×÷ ?a ê? G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G2BG21G28G26G2CG47G35G23G28G28G2CG47G35G23G28G33G2CG47G35oí G28G2BG2CG47G35′| μ? ?ü 1a ?è G232¢ ?? ?? 2? í? 2¨ 3¤ ?? μ? ?ü 1a ?è G24G24 ó? G28G26G2DG47G35′| ?G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G2DG21ó| é? ?× í? ?D ′× ?á ?? éú ?? G23μ? ·? ?? ?y ?μ G24°′ G23G24G33G24G33?á 1? ?? ?? ?D μ? ê? G21G23G24G26G22?? ?? ê? ?ù ?D ′× ?á êó ?? ?¥ G21′× ?á?? éú ?? G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G23G21G26G3FG21G24G24G28G24G25G21·? ?? 2? ?è×? è· 3? è? ?? G2BG31ê? ?ù G21?? è· μ? G2CG24G2CG2CG21G31G22óú G26G2BG2CG35G44′? è? ×? D? ?? ?D G23?ó è? G21G2CG2CG35G44òò G21G22G21G22G23G24G23G24G21G21G25G

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂葡萄糖酸铜 8P

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1 中华人民共和国国家标准GB ××××—201×食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸铜 (征求意见稿) 201××-××-××发布 201××-××-××实施GB ××××—2014 I 食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸铜 1 范围 本标准适用于葡萄糖或葡萄糖酸钙为原料,经发酵法、化学氧化法、酸化法等方法,与铜盐反应制得的食品营养强化剂葡萄糖酸铜。该产品在食品生产加工中作为营养强化剂。 2 分子式、结构式、相对分子质量 2.1分子式 C12H22CuO14 2.2 结构式 2.3 相对分子质量 453.84(按2007年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1的规定。 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 浅蓝色 将适量试样置于清洁、干燥的白瓷点滴板中,在自然光线下,观察其色泽和组织状态,嗅其气味。 气味 无异味 组织状态 细小粉末 3.2 理化指标:应符合表 2的规定。 表2 理化指标 项目 指 标 检验方法 葡萄糖酸铜(以C12H22CuO14计),w/% 98.0~102.0 附录A中A.4 还原性物质(以C6H12O6计),w/% ≤ 1.0 附录A中A.5 砷(As)/(mg/kg) ≤ 3.0 附录A中A.6 GB ××××—2014 II 铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 5.0 附录A中A.7 氯化物(以Cl计),w/% ≤ 0.07 附录A中A.8 硫酸盐(以SO4计),w/% ≤ 0.05 附录A中A.9 GB ××××—2014 III 附录A 检验方法 A.1 安全提示 本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,按相关规定操作,使用时需小心谨慎。若溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时,应在通风厨中进行。 A.2 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 盐酸:分析纯。 A.3.1.2 氨水溶液(6 mol/L):取浓度为28%的氢氧化铵液400 mL,用水稀释至1000 mL。本试液中氨含量为9.5%-10.5%。 A.3.1.3 亚铁氰化钾溶液:称取1 g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O],溶解于10 mL水中。该溶液现用现配。 A.3.1.4 葡萄糖酸铜标准物质,含量98%。 A.3.1.5 乙酸:分析纯。 A.3.1.6 苯肼:纯度≥98.0%,临用时蒸馏。 A.3.2 鉴别方法 A.3.2.1 铜盐鉴别 A.3.2.1.1 样液制备 称取5.0 g试样,溶解后转移至100 mL容量瓶中,用水定容至刻度,作为试样溶液。 A.3.2.1.2分析步骤 A.3.2.1.2.1 取适量试样溶液,加入少量盐酸酸化,将一个光亮未生锈的金属铁片放入酸化后的试样溶液中,铁片表面会形成红色的金属铜薄膜。 A.3.2.1.2.2 取适量试样溶液,加入过量的氨水溶液,先生成蓝色的沉淀,然后转变为深蓝色的溶液。

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂柠檬酸苹果 8P

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中华人民共和国国家标准GB1903.18—2016食品安全国家标准食品营养强化剂 柠檬酸苹果酸钙2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB1903.18—20161 食品安全国家标准食品营养强化剂 柠檬酸苹果酸钙1 范围本标准适用于以碳酸钙等钙源、柠檬酸、苹果酸为原料,按一定比例混合反应后经中和、沉淀、分离、过滤和干燥等工艺而制得的食品营养强化剂柠檬酸苹果酸钙。2 化学名称、分子式、结构式2.1 化学名称柠檬酸苹果酸钙2.2 分子式C ax( C 6 H 5 O 7 )y( C 4 H 4 O 5 )z·nH 2 O2.3 结构式以C a 6 ( C 6 H 5 O 7 ) 2 ( C 4 H 4 O 5 ) 3 · 5 H 2 O为例,结构式如下:C a 6 ( C 6 H 5 O 7 ) 2 ( C 4 H 4 O 5 ) 3 · 5 H 2 O3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。GB1903.18—20162 表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色状态粉末结晶取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法柠檬酸苹果酸钙含量( C a ,干基计) ,w/ % 2 0 ~ 2 6附录A中A .4p H ( 1 0 0 g / L ) 5 ~ 8附录A中A .5干燥失重,w/ % ≤ 1 0附录A中A .6盐酸不溶物,w/ % ≤ 0 .2附录A中A .7溶解度,w/ % ≥ 8 0附录A中A .8氟化物(以F计) / ( m g / k g ) ≤ 5 0 G B / T 5 0 0 9 .1 8重金属(以P b计) / ( m g / k g ) ≤ 1 0 G B 5 0 0 9 .7 4铅( P b ) / ( m g / k g ) ≤ 2 .0 G B 5 0 0 9 .1 2总砷(以A s计) / ( m g / k g ) ≤ 2 .0 G B 5 0 0 9 .1 1GB1903.18—20163 附 录 A检验方法A.1 警示本标准检验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者立即治疗。使用剧毒品时,应严格按照有关规定管理;使用时应避免吸入或与皮肤接触,必要时应在通风橱中进行。暴露部位有伤口的人员不能接触。A.2 一般规定本标准检验方法中所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B / T 6 0 1 、G B / T 6 0 2 、 G B / T 6 0 3的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.3 鉴别试验A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 氨水溶液: ( 2 + 3 ,体积比) 。A.3.1.2 对氨基苯磺酸: 1 0 g / L 。A.3.1.3 氢氧化钠溶液: 4 0 g / L 。A.3.1.4 亚硝酸钠溶液: 2 0 0 g / L 。A.3.2 苹果酸根鉴别称取试样0 .5 g ,精确至0 .0 1 g 。置于5 0 m L试管中,加水1 0 m L溶解。用氨水溶液中和至中性,加入对氨基苯磺酸溶液1 m L ,在沸水浴中加热5 m i n 。加入亚硝酸钠溶液5 m L ,再置于水浴加热3 m i n后,加入氢氧化钠溶液5 m L ,试液应立即呈色。A.3.3 红外光谱定性鉴

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂富硒食用菌 5P

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中华人民共和国国家标准GB1903.22—2016食品安全国家标准食品营养强化剂 富硒食用菌粉2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB1903.22—20161 食品安全国家标准食品营养强化剂 富硒食用菌粉1 范围本标准适用于以食用菌为载体,经发酵培养将培养基中含有的亚硒酸钠转化为有机态硒,再经粉碎、干燥制得的食品营养强化剂富硒食用菌粉。2 技术要求2.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽淡黄色至棕黄色状态粉末气味和滋味具有天然食用菌香味和滋味、无异味取适量试样置于清洁、干燥的无色玻璃皿中,在自然光线下,观察其色泽和状态,并嗅(品)其味2.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法总硒(Se)/(mg/kg)180~400GB5009.93有机硒占总硒质量百分比,w/%≥98附录A中A.2水分,w/%≤8GB5009.3蛋白质,w/%≥14GB5009.5砷(As)/(mg/kg)≤1.0GB5009.76铅(Pb)/(mg/kg)≤2.0GB5009.75或GB5009.12总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.2GB5009.17六六六/(mg/kg)≤0.2GB/T5009.19滴滴涕/(mg/kg)≤0.1GB/T5009.19甲胺磷/(mg/kg)≤0.05GB/T5009.103注:制粉前的新鲜食用菌应符合GB2762和GB2763的规定。GB1903.22—20162 2.3 微生物限量微生物限量应符合表3的规定。表3 微生物限量项 目限 量检测方法菌落总数/(CFU/g)≤30000GB4789.2大肠菌群/(MPN/g)<3.0GB4789.3MPN计数法沙门氏菌/25g不得检出GB4789.4金黄色葡萄球菌/25g不得检出GB4789.10定性检验GB1903.22—20163 附 录 A检验方法A.1 一般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2 有机硒占总硒质量百分比的测定A.2.1 试剂和溶液A.2.1.1 硝酸:优级纯。A.2.1.2 高氯酸:优级纯。A.2.1.3 盐酸:优级纯。A.2.1.4 氢氧化钠:优级纯。A.2.1.5 混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)。A.2.1.6 盐酸溶液:6mol/L。A.2.1.7 硼氢化钠溶液:8g/L。称取8.0g硼氢化钠(NaBH4),溶于氢氧化钠溶液(5g/L)中,定容至1000mL。A.2.1.8 铁氰化钾溶液:100g/L。称取10.0g铁氰化钾[K3Fe(CN)6],用适量蒸馏水溶解后定容成100mL,混匀。A.2.1.9 硒标准储备液:精确称取100.0mg硒(光谱纯),溶于少量硝酸中,加2mL高氯酸,置沸水浴中加热3h~4h,冷却后再加8.4mL盐酸,再置沸水浴中煮2min,定容至1000mL,此储备液浓度为每毫升相当于100μg硒。A.2.1.10 硒标准实验液:取100μg/mL硒标准储备液1.0mL,用水定容至100mL,此实验液浓度为1μg/mL。A.2.2 仪器和设备A.2.2.1 AFS-230双道原子荧光光度计或同类仪器。A.2.2.2 电热板。A.2.2.3 自动控温消化炉。A.2.3 无机硒测定的试样制备称取约1g试样,准确至0.000

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品营养强化剂乙酸锌 7P

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中华人民共和国国家标准GB1903.35—2018食品安全国家标准食品营养强化剂 乙酸锌2018-06-21发布2018-12-21实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布G21G22G21G22G23G24G23G24G25G21G26G23G21G27G21ê3 ?· °2 è? 1ú ?ò ±ê ×?ê3 ?· óa ?? ?? ?ˉ ?á G21òò ?á D?G21G21·? ?§±? ±ê ×? êê ó? óú ò? ?? ?ˉ D? G21?ò ?a ?? ?ˉ D? G22?a ?- á? G23?- ó? òò ?á ·′ ó| ?? ?? ?? 3é μ? ê3 ?· óa ?? ?? ?ˉ ?á òò ?á D? G24G26G21?ˉ ?§ ?? 3? G25·? ×ó ê? G25?á 11 ê? oí ?à ?? ·? ×ó ?ê á?G26G22G21G21?ˉ ?§ ?? 3?òò ?á D?G26G22G26G21·? ×ó ê??T ?? òò ?á D? G26G23G24G25G26G27G24G28G29?t ?? o? òò ?á D? G26G23G24G25G26G27G24G28G29G27G2AG25G2AG27G26G22G24G21?á 11 ê? G21?t ?? o? òò ?á D? G22G26G22G28G21?à ?? ·? ×ó ?ê á??T ?? òò ?á D? G26G21G2BG2CG22G24G2BG21°′ G2AG2DG21G26?ê 1ú ?ê ?à ?? ?- ×ó ?ê á? G22?t ?? o? òò ?á D? G26G2AG21G2EG22G2FG21G21°′ G2AG2DG21G26?ê 1ú ?ê ?à ?? ?- ×ó ?ê á? G22G24G21?? ê? òa ?óG24G22G21G21?D 1ù òa ?ó?D 1ù òa ?ó ó| ·? o? ±í G21μ? 1? ?¨ G24±í G21G21?D 1ù òa ?ó?? G21?? òa G21?ó ?ì ?é ·? ·¨é? ?ó °× é? ?ò àà °× é?×′ ì? ?§ ×′ ·? ?? ?ò ±? ??G21è? êê á? ê? ?ù ?? óú G2FG2DG30G31é? ±- ?D G23?ú×? è? 1a ?? 1? 2ì ?? é? ?ó oí ×′ ì?G24G22G26G21àí ?ˉ ?? ±êàí ?ˉ ?? ±ê ó| ·? o? ±í G2Aμ? 1? ?¨ G24G21G22G21G22G23G24G23G24G25G21G26G23G21G27G2AG21±í G26G21àí ?ˉ ?? ±ê?? G21?? òa G21?ó ?ì ?é ·? ·¨òò ?á D? o? á? G21ò? G23G24G25G26G27G24G28G29G27G2AG25G2AG27?? G22G23G21G28G32 G2EG2EG22G2DG21G21G2DG21G22G2D ?? ?? G33?D G33G22G2CG34G25G21G21G2DG32?? èü òo G22 G2FG22G2BG21G35G22G2D ?? ?? G33?D G33G22G24?1 ?- ?? ?ê í¨ 1y ê? ?é ?? ?? G33?D G33G22G2F?é ?? ?? á? G23G21G28G32 G22 G21G2EG22G2D ?? ?? G33?D G33G22G26éé G21G33G

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂黄原胶 7P

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中华人民共和国国家标准GB 13886—xxxx食品安全国家标准 食品添加剂 黄原胶 (征求意见稿) 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发布 201x-xx-xx发布 201x-xx-xx实施GB 13886—xxxx 1 前 言 本标准代替GB 13886-2007《食品添加剂 黄原胶》。 GB 13886—xxxx 2 食品安全国家标准 食品添加剂 黄原胶 1 范围 本标准适用于以甘兰黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)为产生菌,以淀粉质为主要原料,经特定的生物发酵并经提纯、干燥、粉碎而成的食品添加剂黄原胶。 2 结构式 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表1 的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 类白色或浅米黄色 取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下观察色泽和状态 状态 颗粒或粉末 3.2 理化指标 GB 13886—xxxx 3 理化指标应符合表2的规定。 表2 理化指标 3.3微生物学指标 微生物学指标应符合表3的规定。 表3 微生物学指标 项 目 指 标 检验方法 黏度/(cP) ≥ 600 附录A中A.3 剪切性能值 ≥ 6.5 附录A中A.4 干燥失重(w)/% ≤ 15.0 附录A中A.5 灰分(w)/% ≤ 16.0 附录A中A.6 总氮(w)/% ≤ 1.5 附录A中A.7 丙酮酸(w)/% ≥ 1.5 附录A中A.8 铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 2 GB 5009.12 项 目 指 标 检验方法 菌落总数/(CFU/g) ≤ 5 000 GB 4789.2 大肠菌群/(MPN/100 g) ≤ 30 GB 4789.3 沙门氏菌 0/25 g GB 4789.4 霉菌和酵母/(CFU/g) ≤ 500 GB 4789.15 GB 13886—xxxx 4 附录A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性试验 称取1 g(精确到0.01g)试样,慢慢倾入装有100 mL水的烧杯中,浸泡15 min后,小心将搅拌棒浸入水中,慢慢开启搅拌器至转速200 r/min,25 min后即可完全溶解。按上述方法将试样加入乙醇、丙酮或乙醚中不溶解。 A.2.2 凝胶试验 加300 mL水于一个500 mL烧杯中,预热到80 ℃,开启搅拌器至转速200 r/min,边搅拌边加入干燥试样和槐豆胶各1.5 g(精确到0.01),至混合物形成溶液后,继续搅拌30 min以上(搅拌过程中水温不低于60 ℃)。停止搅拌,在室温下至少冷

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂香茅醛 7P

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中华人民共和国国家标准GB1886.281—2016食品安全国家标准食品添加剂 香茅醛2016-08-31发布2017-01-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB1886.281—20161 食品安全国家标准食品添加剂 香茅醛1 范围本标准适用于由香茅油或柠檬桉油为原料经单离、或以柠檬醛为原料经化学反应制得的食品添加剂香茅醛。2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称3,7-二甲基-6-辛烯醛2.2 分子式C10H18O2.3 结构式2.4 相对分子质量154.25(按2007年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽状态无色至浅黄色液体将试样置于比色管内,用目测法观察香气强烈的柠檬、香茅、玫瑰样香气GB/T14454.23.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。GB1886.281—20162 表2 理化指标项 目指 标检验方法香茅醛含量,w/%≥85.0(以香茅油或柠檬桉油为原料)96.0(以柠檬醛为原料)附录A酸值(以KOH计)/(mg/g)≤3.0GB/T14455.5折光指数(20℃)1.446~1.456GB/T14454.4相对密度(25℃/25℃)0.845~0.860GB/T11540GB1886.281—20163 附 录 A香茅醛含量的测定A.1 仪器和设备A.1.1 色谱仪:按GB/T11538—2006中第5章的规定。A.1.2 柱:毛细管柱。A.1.3 检测器:氢火焰离子化检测器。A.2 测定方法面积归一化法:按GB/T11538—2006中10.4测定含量。试样制备:量取本品0.05mL溶于1mL95%(体积分数)乙醇中,摇匀备用。或直接取样测定。A.3 重复性及结果表示按GB/T11538—2006中11.4规定进行,应符合要求。食品添加剂香茅醛气相色谱及操作条件参见附录B、附录C、附录D。GB1886.281—20164 附 录 B以香茅油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图及操作条件(面积归一化法)B.1 以香茅油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图以香茅油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图见图B.1。说明:1———香茅醛;2———芳樟醇;3———异胡薄荷醇。图B.1 以香茅油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图B.2 操作条件B.2.1 柱:毛细管柱,长30m,内径0.32mm。B.2.2 固定相:硝基对苯二酸改性的聚乙二醇。B.2.3 膜厚:0.5μm。B.2.4 色谱炉温度:线性程序升温从80℃至240℃,速率4℃/min,然后在240℃恒温10min。B.2.5 进样口温度:250℃。B.2.6 检测器温度:250℃。B.2.7 检测器:氢火焰离子化检测器。B.2.8 载气:氮气。B.2.9 柱流量:1mL/min。B.2.10 进样量:0.2μL。B.2.11 分流比:120∶1。GB1886.281—20165 附 录 C以柠檬桉油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图及操作条件(面积归一化法)C.1 以柠檬桉油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图以柠檬桉油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图见图C.1。说明:1———乙醇(溶剂);2———香茅醛;3———异胡薄荷醇。图C.1 以柠檬桉油为原料的食品添加剂香茅醛气相色谱图C.2 操作条件C.2.1 柱:毛细管柱,长30m,内径0.32mm。C.2.2 固定相:聚乙二醇20000。C.2.3 膜厚:0.25μm。C.2.4 色谱炉温度:105℃恒温1min,然后线性程序升温从105℃至185℃,速率7.5℃/mi

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂胭脂红铝色淀 7P

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中华人民共和国国家标准GB xxxx—xxxx食品安全国家标准 食品添加剂 胭脂红铝色淀 (征求意见稿) 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员会 发布 xxxx-xx-xx发布 xxxx-xx-xx实施GB xxxx—xxxx 1 食品安全国家标准 食品添加剂 胭脂红铝色淀 1 范围 本标准适用于以食品添加剂胭脂红和铝盐为原料经色淀化而制得的食品添加剂胭脂红铝色淀。 2 化学名称和相对分子质量 2.1 化学名称 1-(4′-磺基-1′-萘偶氮)-2-萘酚-6,8-二磺酸三钠盐的铝色淀 2.2 相对分子量 631.51(以胭脂红计)(按2013年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表1 的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 红色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态。 状态 粉末 3.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 表2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 胭脂红含量(以钠盐计),w/% 符合声称 附录A中A.4 盐酸不溶物,w/% ≤ 0.5 附录A中A.5 砷(As)/(mg/kg) ≤ 3.0 GB 5009.11或GB 5009.76 铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 5.0 GB 5009.12或GB 5009.75 GB xxxx—xxxx 2 附 录 A 检验方法 A.1 安全提示 本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或者腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施。 A.2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和溶液 A.3.1.1 硫酸溶液:1+20。 A.3.1.2 盐酸溶液:1+4。 A.3.1.3 氢氧化钠溶液:100 g/L。 A.3.1.4 乙酸铵溶液:1.5 g/L。 A.3.1.5 活性炭。 A.3.2 仪器 A.3.2.1 分光光度计。 A.3.2.2 比色皿:10 mm。 A.3.3 分析步骤 A.3.3.1 颜色反应 称取约0.1 g试样,加5 mL硫酸溶液,在水浴中不断摇动,加热约5 min,溶液呈红色,冷却后,取上层澄清液滴2滴~3滴,加5 mL水,仍呈红色。 A.3.3.2 铝盐反应 称取约0.1 g样品,加5 mL盐酸溶液,在水浴中加热,使其大部分溶解。加0.5 g活性炭,充分摇匀,冷却后过滤。取无色滤液,加氢氧化钠溶液中和后,呈现铝盐反应。 A.3.3.3 最大吸收波长 称取约0.1 g样品,加硫酸溶液5 mL,在水浴中加热溶解,充分搅匀后,加乙酸铵溶液配至100 mL。溶液不澄清时进行离心分离。然后取此溶液1 mL ~ 5 mL,加乙酸铵溶液配至100 mL。使测定的吸光度在0.3~0.7范围内,此溶液的最大吸收波长为505 nm ~ 510 nm。 A.4 胭脂红含量的测定 A.4.1 三氯化钛滴定法(仲裁法) A.4.1.1 方法提要 在酸性介质中,胭脂红结构中的偶氮基被三氯化钛还原分解,按三氯化钛标准滴定溶液的消耗量,计算其含量。 A.4.1.2 试剂和材料 GB xxxx—xxxx 3 A.4.1.2.1 柠檬酸三钠。 A.4.1.2.2 三氯化钛标准滴定溶液:c(TiCl3)=0.1 mol/L(现用现配,配制方法见附录B)。 A.4.1.

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂膨润土 3P

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中华人民共和国国家标准 GB ××××— ×××× 中 华 人 民 共 和 国 国家卫生和计划生育委员 会 发布 201×-××-××发布 201×-××-××实施 食品安全国家标准 食品添加剂 膨润土 ( 征求意见 稿 ) GB ××××— ×××× 1 食品安全国家标准 食品添加剂 膨润土 1 范围 本标准适用于以 膨润土矿 为原料,经 加工 制得 的 食品添加剂 膨润土 , 主要 作为食用油脂的助滤剂 。 2 技术要求 2.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色、灰白色、 土黄色、浅绿色、深蓝色 取 适量试样 置于 白瓷盘 中 , 在自然光线下观察其色泽和状态 状态 粉末 2.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 pH( 20 g/L 悬浮液 ) 4.5~10.5 附录 A 中 A.3 细度(通过 0.075 mm 试验筛 ) , w/% ≥ 70 附录 A 中 A.4 干燥减量 , w/% ≤ 12.0 GB 5009.3 直接干燥法 a 无机 砷 ( 以 As 计 ) /( mg/kg) ≤ 15 GB/T 5009.11 铅( Pb) /( mg/kg) ≤ 35 GB 5009.12 a干燥温度和时间分别为 105 ℃± 2 ℃和 2 h。 GB ××××— ×××× 2 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按 GB/T 601、 GB/T 602、 GB/T 603的规定制备,实验用水应符合 GB/T 6682-2008中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 硅酸根的鉴别 将 0.5 g试样与 2.5 g无水碳酸钾混合,于 金属 坩埚内 在电炉上 加热至混合物熔融,冷却,加入 5 mL水,静置 3 min,将坩埚微 微加 热,加入 50 mL水溶解 。 完全转移至烧杯中,滴加盐酸溶液( 1+1)至无气泡产生。加入 10 mL盐酸,在蒸气浴上蒸干,冷却。加入 20 mL水,煮沸后过滤 ,不溶的凝胶状残留物用于硅酸根的鉴别 。滤液为试验溶液 A,用于铝的鉴别。 将凝胶状残留物移至铂坩埚,小心加入 5 mL氢氟酸。沉淀溶解。加热,在坩埚上方的蒸汽中放入一根蘸有一滴水的玻璃棒,水滴变浑浊。 A.2.2 铝离子的鉴别 在试验溶液 A( A.2.1)中滴加氨水溶液( 1+1),生成白色胶状沉淀,加入过量的氨水溶液( 1+1),沉淀不溶解。滴加氢氧化钠溶液( 40 g/L)生成白色胶状沉淀,加入过量时沉淀溶解。 A.3 pH的测定 A.3.1 仪器和设备 pH计:分度值 0.02。 A.3.2 分析步骤 称取适量试样, 配制成 20 g/L的试样 水 悬浮液 ,用 pH计测定悬浮液的 pH。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 0.2。 A.4 细度 的测定 A.4.1 仪器和设备 试验 筛 : R40/3系列 , Φ 200×50— 0.075/0.050( GB/T 6003.1)。 A.4.2 分析步骤 称取 约 20 g试样, 精确至 0.01 g。 置于试验筛中,不断振荡、敲打,并用干燥毛刷轻轻刷扫,使样品通过,最

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂聚丙烯酸钠 6P

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中华人民共和国国家标准 GB ××××— ×××× 中华人民共和国卫生部 发布 201×-××-××发布 201×-××-××实施 食品安全国家标准 食品添加剂 聚丙烯酸钠 ( 征求意见稿 ) GB ××××— ×××× 1 食品安全国家标准 食品添加剂 聚丙烯酸钠 1 范围 本标准适用于 食品添加剂 聚丙烯酸钠 。 2 分子式和 结构式 2.1 分子式 ( C3H3NaO2) n 2.2 结构式 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色 将 适量 试样 均匀置于 白瓷盘 中 , 于 自然光线下观察其色泽和状态 状态 粉末 3.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 GB ××××— ×××× 2 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 游离碱 通过试验 附录 A 中 A.3 硫酸盐 ( 以 SO4计 ) , w /% ≤ 0.48 附录 A 中 A.4 残留单体 , w /% ≤ 1.0 附录 A 中 A.5 低聚物 , w /% ≤ 5.0 附录 A 中 A.6 干燥 减量 , w /% ≤ 10.0 GB 5009.3 直接干燥法 a 灼烧残渣 (以干基计) , w /% ≤ 76.0 附录 A 中 A.7 重金属 (以 Pb 计) /mg/kg ≤ 20 GB/T 5009.74 总 砷(以 As 计) /mg/kg ≤ 3 GB/T 5009.11 a 干燥温度和时间分别为 105℃ 和 4h。 GB ××××— ×××× 3 附 录 A 检验方 法 A.1 一般规定 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按 GB/T 601、 GB/T 602、 GB/T 603的规定制备,实验用水应符合 GB/T 6682-2008中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 在 10 mL试样 溶液( 1 g试样 溶于 500 mL水 ) 中 加 入 1 mL浓度为 0.5 mol/L的 硫酸镁 溶液 ,摇匀,产生白色沉淀。 A.2.2 取铂丝,用盐酸溶液 ( 10%) 湿润后,蘸取 试样 ,在无色火焰中燃烧,火焰即显黄色。 A.3 游离碱的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 氯化钙溶液 : 称取 3 g氯化钙, 溶于 40 mL水中 。 A.3.1.2 酚酞 指示液: 10 g/L。 A.3.2 分析步骤 称取 试样 0.20 g, 加入 60 mL水, 振摇 溶解 。 加入 3 mL氯化钙溶液,在水浴上加热约 20 min,冷却后过滤。用水洗滤渣,合并洗液和滤液,加水 稀释 至 100 mL, 将此 试样 溶液 记为溶液 A。取 50 mL溶液 A,加 2滴 酚酞 指示液 , 溶液 无粉色出现,即为通过试验。 A.4 硫酸盐的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 盐酸 溶液 : 1+3。 A.4.1.2 硫酸 溶液 : 0.005 mol/L。 A.4.1.3 氯化钡 溶液 :称取氯化钡 12 g,用水溶解并 稀释 定容至 100 mL。 A.4.2 仪器和设备 50mL比色管。 A.4.3 分析步骤 移取 20 mL上述 A.3.2分析步骤 中的溶液 A, 置于比色管中,加入 1 mL盐酸 溶液 ,用水稀释至 50 mL,此为 试样

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中华人民共和国国家标准红外辐射加热器试验方法 23P

中华人民共和国国家标准红外辐射加热器试验方法.pdf

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中华人民共和国国家标准系泊链钢 9P

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ICS77.140.70 H 44 中华人民共和国国家标准 GB/T ×××× — ×××× 系泊链钢 Steel for offshore mooring chain cables ( 征求意见稿 ) ×××× -×× -××发布 ×××× -×× -××实施 GB/T ×××× -×××× 2 前 言 本标准按 GB/T 1.1-2009给出的规则起草 。 本标准由 中国钢铁工业协会 提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会 ( SAC/TC183) 归口。 本标准起草单位: 江阴兴澄特种钢铁有限公司 等 本标准主要起草人: GB/T ×××× -×××× 3 系泊链钢 1 范围 本标准规定了 R3、 R3S、 R4、 R4S、 R5级系泊链 钢 材 的 定义、 尺寸、外形、技术要 求、试验方法、检验规则、包装、标识 及质量证明书等要求。 本标准适用于海洋石油开采用浮式生产系统、半潜式钻井平台、单点系泊结构、浮式生产储油轮及其它海洋开发设施用φ 30mm~φ 200mm的 系泊链 钢 材 , 亦可 用于船 用 锚链的制造。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 222 钢的成品化学成分允许偏差 GB/T 223.3 钢铁及合金化学分析方法 二安替 比林甲烷磷钼酸重量法测定磷量 GB/T 223.5 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法 GB/T 223.9 钢铁及合金 .铝含量的测定 .铬天青 S分光光度法 GB/T 223.11 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法 GB/T 223.18 钢铁及合金化学分析方法 硫代硫酸钠分离 -碘量法测定铜量 GB/T 223.19 钢铁及合金化学分析方法 新亚铜灵 -三氯甲烷萃取光度法测定铜量 GB/T 223.23 钢铁及合金 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法 GB/T 223.26 钢铁及合金 钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法 GB/T 223.29 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀 -二甲酚橙分光光度法 GB/T 223.31 钢铁及合金 砷含量的测定 蒸馏分离 -钼蓝分光光度法 GB/T 223.47 钢铁及合金化学分析方法 载体沉淀 -钼蓝光度法测定锑量 GB/T 223.50 钢铁及合金化学分析方法 苯基荧光酮 -溴化十六烷基三甲基胺直接光度法测定锡量 GB/T 223.53 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定铜量 GB/T 223.54 钢铁及 合金化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镍量 GB/T 223.58 钢铁及合金化学分析方法 亚砷酸钠 -亚硝酸钠滴定法测定锰量 GB/T 223.59 钢铁及合金 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法 GB/T 223.60 钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量 GB/T 223.61 钢铁及合金化学分析方法 磷钼酸铵容量法测定磷量 GB/T 223.62 钢铁及合金化学分析方法 乙酸丁酯萃取光度法测定磷量 GB/T 223.63 钢铁及合金化学分析方法 高碘酸 钠 (钾 )光度法测定锰量 GB/T 223.64 钢铁及合金 锰含量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 223.67 钢铁及合金 硫含量

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中华人民共和国国家标准粉尘爆炸泄压装置技术要求 29P

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中华人民共和国国家标准科学网博客 240P

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