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3.4 有机合成.ppt

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内容要点:
3.4 有机合成,第四节有机合成课前预习 · 巧设计名师课堂·一点通创新演练·大冲关考点一考点二设计 1设计 2设计 3第三章烃的含氧衍生物课堂 10分钟练习 课下 30分钟演练 课堂 5分钟归纳 返回返回返回返回(1)填空:名称 官能 团 发 生反 应 的主要 类 型烯烃苯卤 代烃加成反 应 ,氧化反 应取代反 应 ,加成反 应 ,氧化反 应取代 (水解 )反 应 ,消去反 应—X返回名称 官能 团 发 生反 应 的主要 类 型醇 ,取代反 应 (与HX取代, 酯 化反 应 )羧 酸酯—OH 氧化反 应 ,消去反 应—COOH 酸的通性, 酯 化反 应水解反 应返回(2)写出 ①②④⑥ 的化学方程式 (注明反应条件 )CH2===CH2↑+ NaBr+ H2O。返回⑤ 返回一、有机合成1.有机合成的概念有机合成指利用简单易得的原料,通过 ,生成具有 和 的有机化合物。2.有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物 的构建和 的转化。有机反应特定结构 功能分子骨架官能团返回3.有机合成的过程4.官能团的引入或转化的方法(1)在碳链上引入碳碳双键的三种方法:① , ② , ③ 。醇的消去 卤代烃的消去 炔烃的加成返回(2)在碳链上引入卤素原子的三种方法: ① , ② , ③ 。(3)在碳链上引入羟基的四种方法: ① , ② , ③ , ④ 。不饱和键与X2的加成 醇与 HX的取代 烷烃与 X2的取代烯烃与水加成卤代烃的水解 酯的水解 醛 (羰 )基的还原返回二、逆合成分析法1.逆合成分析法的构建2.以草酸二乙酯为例,说明逆推法在有机合成中的应用(1)草酸二乙酯分子中含有两个酯基,按酯化反应规律将酯基断开,得到 和 ,说明目标化合物可由 通过酯化反应得到:草酸 两分子乙醇两分子的乙醇和草酸返回(2)羧酸可由醇氧化得到,草酸前一步的中间体应该是乙二醇:返回(3)乙二醇的前一步中间体是 1,2-二氯乙烷, 1,2-二氯乙烷可通过乙烯的加成反应而得到:CH2===CH2+ Cl2―→ CH2Cl—CH 2Cl;;① ②返回CH2OH—CH2OH+ 2NaClC2H5OOC—COOC 2H5+ 2H2O;;③ ④ ⑤。返回解析: 制取 CHClBr—CH 2Br,即在分子中引入一个氯原子和两个溴原子,所以加成时需先与 HCl加成引入一个 Cl原子,再与 Br2加成引入两个溴原子。1.下图中四位同学对由乙炔为原料制取 CHClBr- CH2Br的认识中最可行的是 (   )答案: C返回2.判断正误。(1)加成反应的原子利用率为 100% 。

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